БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ГА)

  Лит.: Орлов С. В., О природе комет, М., 1958.

  О. В. Добровольский.

Галли-Биббиена

Га'лли-Биббие'на (Galli Bibbiena; Galli Bibiena), семья итальянских театральных художников и архитекторов. Фердинандо Г. (18.8.1657, Болонья, — 3.1.1743, там же), выдающийся мастер театральной декорации барокко . Работал в Парме, а также в др. гг. Италии, при дворах Вены и Барселоны. Отказавшись от симметрии декораций Возрождения , применял резкие смещения точек зрения, создававшие впечатляющие иллюзионистические пространственные эффекты. По его проекту построен театр в Мантуе (1731; сохранился интерьер). Автор нескольких теоретических трактатов, в том числе «Гражданская архитектура, основанная на геометрии и сведённая к перспективе» (издан в 1711). Франческо Г. (12.12.1659, Болонья, — 20.1.1739, там же), брат Фердинандо, работавший главным образом в Италии (в т. ч. построил «Театро филармонико» в Вероне, 1729; в первоначальном виде не сохранился). Сыновья Фердинандо Г.: Алессандро Г. (1687, Парма, — до 1769), Джузеппе Г5.1.1696, Парма, — 1756 (1757?), Берлин], Антонио (16.1.1700, Парма, — 1774, Милан, по др. источникам, Мантуя) и внук Фердинандо Г. — Карло Г. [1725 (1728?), Вена, — 1787, Флоренция], работавшие в Италии, Германии и Австрии (сохранились: театр в Байрёйте, открытый в 1748; церковь иезуитов в Мангейме, 1733—60; «Театро комунале» в Болонье, 1756—63, неоднократно перестраивался), также были театральными художниками и архитекторами. Карло, возможно, в 1778 принимал участие в оформлении спектаклей в Петербурге. Джузеппе — автор трактата «Архитектура и перспектива» (издан в 1740), которым широко пользовались декораторы 18 в.

  Лит.: Haytt A., Mayor A., The Bibiena family, N. Y., 1945.

Галлиен, Публий Лициний Эгнаций Галлиен

Галлие'н, Публий Лициний Эгнаций Галлиен (Publius Licinius Egnatius Gal-lienus) (218—268), римский император с 253 (до 260 — соправитель своего отца Валериана ). Г. провёл реформу конницы. Опираясь на городские слои и армию, пытался ограничить роль сенаторов, отстранив их от высших военных должностей. Это вызвало резкую оппозицию сената. Был убит близ Медиолана (современный Милан) во время мятежа, возглавленного начальником конницы Авреолом.

  Лит.: De Regibus Luca, La monarchia militare di Gallieno, Genova, 1939; Manni E., L'impero di Gallieno, Roma, 1949.

Галлиени Жозеф Симон

Галлиени' (Gallieni) Жозеф Симон (24. 4.1849, Сен-Беа, департамент Верхняя Гаронна, — 27.5.1916, Версаль), маршал Франции (звание дано посмертно, 1921). Окончил училище Сен-Сир (1870), участвовал во франко-пруской войне 1870—71, затем служил на административных постах в колониях (Африка, Индокитай), был генерал-губернатором Мадагаскара (1896—1905), затем командовал корпусом во Франции. С 1913 в отставке по возрасту. В августе 1914 вернулся в армию и был назначен военным губернатором Парижа. В сентябре 1914 предложил нанести удар от Парижа во фланг немецким армиям и организовал переброску 6-й армии генерала Ж. Монури, наступление которой сыграло значительную роль в Марнском сражении 1914 . В октябре 1915 — марте 1916 военный министр.

Галлий

Га'ллий (лат. Gallium), Ga, химический элемент III группы периодической системы Д. И. Менделеева, порядковый номер 31, атомная масса 69,72; серебристо-белый мягкий металл. Состоит из двух стабильных изотопов с массовыми числами 69 (60,5% ) и 71 (39,5%).

  Существование Г. («экаалюминия») и основные его свойства были предсказаны в 1870 Д. И. Менделеевым. Элемент был открыт спектральным анализом в пиренейской цинковой обманке и выделен в 1875 французским химиком П. Э. Лекоком де Буабодраном; назван в честь Франции (лат. Gallia). Точное совпадение свойств Г. с предсказанными было первым триумфом периодической системы.

  Среднее содержание Г. в земной коре относительно высокое, 1,5-10-30 % по массе, что равно содержанию свинца и молибдена. Г. — типичный рассеянный элемент. Единственный минерал Г. — галдит CuGaS2 очень редок. Геохимия Г. тесно связана с геохимией алюминия , что обусловлено сходством их физико-химических свойств. Основная часть Г. в литосфере заключена в минералах алюминия. Содержание Г. в бокситах и нефелинах колеблется от 0,002 до 0,01%. Повышенные концентрации Г. наблюдаются также в сфалеритах (0,01—0,02% ), в каменных углях (вместе с германием), а также в некоторых железных рудах.

  Физические и химические свойства. Г. имеет ромбическую (псевдотетрагональную) решётку с параметрами а = 4,5197А, b = 7,6601A, с = 4.5257А. Плотность. (г/см3 ) твёрдого металла 5,904 (20°С), жидкого 6,095 (29,8°С), т. е при затвердевании объём Г. увеличивается; tпл 29,8°С, tkип 2230°С. Отличительная особенность Г. — большой интервал жидкого состояния (2200° С) и низкое давление пара при температурах до 1100—1200°С. Удельная теплоёмкость твёрдого Г. 376,7 дж/ (кг·К ), т. е. 0,09 кал/ (г •град ) в интервале 0—24°С, жидкого соответственно 410дж /(кг•К .), то есть 0,098 кал/ (г·град ) в интервале 29—100°С. Удельное электрическое сопротивление (ом·см ) твёрдого Г. 53,4-10-6 (0°С), жидкого 27,2·10-6 (30°С). Вязкость (пуаз = 0,1 н· сек/м2 ): 1,612(98°С), 0,578 (1100°С), поверхностное натяжение 0,735 н/м (735 дин/см ) (30 °С в атмосфере H2 ). Коэффициенты отражения для длин волн 4360А и 5890А соответственно равны 75,6% и 71,3%. Сечение захвата тепловых нейтронов 2,71 барна (2,7·10-28 м2 ).

  На воздухе при обычной температуре Г. стоек. Выше 260° С в сухом кислороде наблюдается медленное окисление (плёнка окиси защищает металл). В серной и соляной кислотах Г. растворяется медленно, в плавиковой — быстро, в азотной кислоте на холоду Г. устойчив. В горячих растворах щелочей Г. медленно растворяется. Хлор и бром реагируют с Г. на холоду, и'од — при нагревании. Расплавленный Г. при температурах выше 300° С взаимодействует со всеми конструкционными металлами и сплавами.

  Наиболее устойчивы трёхвалентные соединения Г., которые во многом близки по свойствам химическим соединениям алюминия. Кроме того, известны одно- и двухвалентные соединения. Высший окисел Ga2 O3 — вещество белого цвета, нерастворимое в воде. Соответствующая ему гидроокись осаждается из растворов солей Г. в виде белого студенистого осадка. Она имеет ярко выраженный амфотерный характер. При растворении в щелочах образуются галлаты (например, Na[Ga(OH)4 ]), при растворении в кислотах — соли Г.: Ga2 (S04 )3 , GaCl3 и др. Кислотные свойства у гидроокиси Г. выражены сильнее, чем у гидроокиси алюминия [интервал выделения А1(ОН)3 лежит в пределах pH = 10,6—4,1, а Ca(OH)3 в пределах pH = 9,7—3,4].

  В отличие от A1(OH)3 , гидроокись Г. растворяется не только в сильных щелочах, но и в растворах аммиака. При кипячении из аммиачного раствора вновь выпадает гидроокись Г.

  Из солей Г. наибольшее значение имеют хлорид GaC13 (t пл 78°С, t кип 200°С) и сульфат Ga2 (SO4 )3 .  Последний с сульфатами щелочных металлов и аммония образует двойные соли типа квасцов, например (NH4 ) Ga(SO4 )2 -12H2 O.Г. образует малорастворимый в воде и разбавленных кислотах ферроцианид Ga4 [Fe(CN)6 ]3 , что может быть использовано для его отделения от Al и ряда др. элементов.

  Получение и применение. Основной источник получения Г. — алюминиевое производство. Г. при переработке бокситов по способу Байера концентрируется в оборотных маточных растворах после выделения А1(ОН)з. Из таких растворов Г. выделяют электролизом на ртутном катоде. Из щелочного раствора, полученного после обработки амальгамы водой, осаждают Ga(OH)3 , которую растворяют в щёлочи и выделяют Г. электролизом.

  При содово-известковом способе переработки бокситовой или нефелиновой руды Г. концентрируется в последних фракциях осадков, выделяемых в процессе карбонизации. Для дополнительного обогащения осадок гидроокисей обрабатывают известковым молоком. При этом большая часть A1 остаётся в осадке, а Г. переходит в раствор, из которого пропусканием CO2 выделяют галлиевый концентрат (6—8% Ga2 O3 ); последний растворяют в щёлочи и выделяют Г. электролитически.

  Источником Г. может служить также остаточный анодный сплав процесса рафинирования A1 по методу трёхслойного электролиза. В производстве цинка источниками Г. являются возгоны(вельц-окислы), образующиеся при переработке хвостов выщелачивания цинковых огарков.

  Полученный электролизом щелочного раствора жидкий Г., промытый водой и кислотами (HC1, HNOз), содержит 99,9—99,95% Ga. Более чистый металл получают плавкой в вакууме, зонной плавкой или вытягиванием монокристалла из расплава.