`
Читать книги » Книги » Разная литература » Газеты и журналы » Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7 - Глуховский

Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7 - Глуховский

Перейти на страницу:
органеллах — митохондриях <mitochondrion> или пластидах <plastid>.

non-Mendelian inheritance — неменделевское наследование. Отклонение от ожидаемого, согласно законам Менделя <Mendel's laws>, соотношения частот фенотипов, образующихся в результате скрещиваний, или появление необычных фенотипов как следствие различных взаимодействий генов, наличия сцепления наследственных факторов (генов) и детерминации отклоняющихся фенотипов цитоплазматическими генами (пластомом <plastom>).

nonparental type — неродительский тип. Одна из форм тетрадного расщепления, имеющая место при рекомбинации всех хроматид: если в биваленте гомологи несут гены АВ и ab, то Н.т. соответствует сочетанию АЬ,АЬ, аВ, аВ.

nonpermissive conditions — непермиссивные условия. Условия окружающей среды, при которых погибают условно-летальные мутанты <conditioned lethal>.

nonradioactive in situ hybridization = fluorescence in situ hybridization (см.).

nonreciprocal recombination — нереципрокная рекомбинация. Рекомбинация, при которой генетическая информация передается лишь от донора реципиенту; Н.р. отмечается у микроорганизмов при трансформации <trasformation> и трансдукции <transduction>.

nonreciprocal recombinant chromosomes — нереципрокно рекомбинированные хромосомы. Различающиеся по генному (нуклеотидному) составу продукты рекомбинации, являющейся результатом неравного кроссинговера <unequal crossing-over>.

non-recurrent parent — небэккроссируемый родитель. Родитель гибрида, который не используется при проведении возвратных скрещиваний.

nonreduction, semiheterotypic division отсутствие редукции, семигетеротипическое деление. Выпадение стадии редукции числа хромосом в первом делении мейоза в результате нарушения процессов конъюгации — в результате образуется реституционное ядро.

non-repetitious DNA sequences — уникальные (неповторяющиеся) последовательности [ДНК]. Участки молекулы ДНК, присутствующие в данном геноме в одной копии (редко в нескольких, но обычно не более 10); большинство структурных генов (за исключением тех, которые составляют мультигенные семейства <multigene family>) представлено У.п.; в кинетике реассоциации ДНК У.п. составляют "медленный" компонент.

nonsense codon — нонсенс-кодон, бессмысленный кодон. Кодон, не кодирующий аминокислоту, терминатор трансляции <terminating codon>; в последнее время ряд авт. рекомендуют избегать использование термина "бессмысленный кодон", т. к. в действительности Н.-к. выполняет конкретную функцию (имеет смысл) терминацию синтеза белка.

nonsense mutation — нонсенс-мутация. Точковая мутация, ведущая к образованию нонсенс-кодона <nonsense codon> и, соответственно, к преждевременной остановке трансляции с образованием аномального полипептида.

nonsense suppressor — нонсенс-супрессор. Мутантый ген тРНК, кодирующий молекулу с измененным антикодоном <anticodon>, в результате чего мутантная тРНК начинает узнавать нонсенс-кодон <nonsense codon>, что предотвращает терминацию трансляции мРНК.

nonspecific transduction — неспецифическая (общая, генерализованная) трансдукция. Перенос от бактерии к бактерии произвольного фрагмента бактериальной хромосомы путем его упаковки в капсид бактериофага вместо фагового генома (обычно такой фрагмент при Н.т. достаточно крупный — до 2 % всех генов бактерии); к фагам, способным осуществлять Н.т., относится фаг Р22, с использованием которого было открыто явление трансдукции <transduction>, и некоторые др.

nonsynonymous substitution — смысловая замена [нуклеотида]. Мутационная замена нуклеотида в кодирующей последовательности, приводящая к изменению последовательности аминокислот в соответствующем белке кодируемом продукте; из-за вырожденности генетического кода не каждая мутация является смысловой (см. <synonymous substitution>).

nontaster = taste blindness (см.).

noose — "аркан" (см. Y-chromosome loops).

nopaline — нопалин. Редкая аминокислота, производное аргинина <arginine>, вырабатывается некоторыми галл-образующими бактериями; ген, детерминирующий синтез Н., входит в состав ДНК Ti-плазмид <Ti plasmid>.

NOR = nucleolar organizing region (см.).

noradrenaline — норадреналин. Медиатор нервной системы, предшественник дофамина <dopamine>; норадренергические нейроны имеются у некоторых беспозвоночных и у всех позвоночных (наиболее многочисленны они у теплокровных — число таких нейронов увеличивается в процессе эволюции); Н. оказывает сильное сосудосуживающее действие.

norm of reaction, reaction norm — норма реакции. Наследственно закрепленные пределы модификационной (ненаследуемой) изменчивости у конкретного организма; среди генотипических факторов, обусловливающих флуктуации признаков в пределах Н.р., - полигенная детерминация, плейотропизм, гетерозиготность и т. д.

normoblast — нормобласт. Клетка заключительного этапа эритропоэза, дифференцирующаяся непосредственно в зрелый эритроцит и равная ему по размеру.

normogenesis — нормогенез. Нормальное развитие, развитие без каких бы то ни было отклонений.

Norrie disease, pseudoglioma — болезнь Норри. НЗЧ, характеризующееся ранней дисплазией сетчатки и др. нарушениями зрения, приводящими к полной слепоте, умственной отсталостью, глухотой и др.; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус NDP расположен на участке p11.3-p11.23 X-хромосомы.

Northern blotting (transfer) — Нозерн-блоттинг. Метод, аналогичный методу Саузерн-блоттинга <Southern blotting> и применяемый для тестирования фрагентов и молекул РНК (вместо нитроцеллюлозного используется фильтр из диазобензилоксиметил-целлюлозы), в качестве зондов используют комплементарные молекулы ДНК; метод Н.-б. предложен Дж. Олвайном с сотр. в 1977.

Northern transfer = Northern blotting (см.).

Norum disease — болезнь Норума. НЗЧ, характеризующееся аномальным накоплением лецитина и неэтерифицированного холестерина в крови, почечной недостаточностью, гипохромной анемией; обусловлена дефицитом лецитин-холестеринацетилтрансферазы (ген LCAT локализован на участке q22.1 хромосомы 16), наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Notch. Сложный локус <complex locus> (включает по меньшей мере 4 группы комплементации), в котором известна серия гомеозисных мутаций <homeotic mutation>, представляющих собой перекрывающиеся делеции, — локализован на X-хромосоме дрозофил; у особей с генотипом N/+ отмечаются укороченные крылья, а некоторые мутации могут изменять структуру глаз и щетинок и нарушать процесс формирования крыльев; в гомозиготном состоянии мутации в локусе Notch детальны; размер Notch около 37 тыс. пар нуклеотидов; в геноме человека известен гомологичный ген (TAN1), локализованный на участке q34.3 хромосомы 9.

notomorphs — нотоморфы. Особи, полученные в результате произвольных скрещиваний (F1, F2, возвратного скрещивания и т. д.), т. е. НН. = гибриды <hybrids>.

novobiocin — новобиоцин. Антибиотик, синтезируемый Streptomyces niveus, по действию направлен на блокирование ДНК-гиразы <DNA gyrase>; у бактерий обычно быстро вырабатывается устойчивость к Н.

npf [no plasmodium formation]. Серия мутаций у слизевиков (миксомицетов), блокирующих прохождение у них полового процесса с образованием из гаплоидных миксоамеб многоклеточных плазмодиев.

N-terminus — N-конец. Конец полипептидной цепи со свободной NH2-группой; с N-к. всегда начинается синтез полипептида в процессе трансляции.

nu particle = nucleosome (см.).

nucellar (nuclear) embryony — нуцеллярная эмбриония. Процесс развития нуцеллюса <nucellus>, в котором происходит дифференцировка мегаспосроцита и последующие процессы образования семени.

nucellus — нуцеллюс. Центральная часть семяпочки (семязачатка) голосеменных и покрытосеменных растений (Н. гомологичен мегаспорангию папоротникообразных); в Н. формируется мегаспороцит и проходит мегаспорогенез, после оплодотворения ткань Н. обычно разрушается или (в ряде случаев) дает начало перисперму <perisperm>.

nuclear association — ассоциация ядер. Фаза полового процесса, во время которой происходит сближение ядер противоположных полов, предшествует собственно слиянию ядер (кариогамии).

nuclear dimorphism — ядерный диморфизм. Наличие в клетке двух морфологически различающихся ядер (макронуклеуса <macronucleus> и микронуклеуса <micronucleus>): Я.д. характерен для подавляющего большинства инфузорий (кроме самых примитивных).

nuclear embryony = nucellar embryony (см.).

nuclear factor I — ядерный фактор I. Димерный ДНК-связывающий белок, узнающий последовательность ТГГ(Ц/А)N5ГЦЦАА; способен инициировать репликацию аденовирусной ДНК in vitro, участвовать в регуляции транскрипции генов и др.; гены Я.ф.1

Перейти на страницу:

Откройте для себя мир чтения на siteknig.com - месте, где каждая книга оживает прямо в браузере. Здесь вас уже ждёт произведение Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7 - Глуховский, относящееся к жанру Газеты и журналы / Сделай сам / Хобби и ремесла. Никаких регистраций, никаких преград - только вы и история, доступная в полном формате. Наш литературный портал создан для тех, кто любит комфорт: хотите читать с телефона - пожалуйста; предпочитаете ноутбук - идеально! Все книги открываются моментально и представлены полностью, без сокращений и скрытых страниц. Каталог жанров поможет вам быстро найти что-то по настроению: увлекательный роман, динамичное фэнтези, глубокую классику или лёгкое чтение перед сном. Мы ежедневно расширяем библиотеку, добавляя новые произведения, чтобы вам всегда было что открыть "на потом". Сегодня на siteknig.com доступно более 200000 книг - и каждая готова стать вашей новой любимой. Просто выбирайте, открывайте и наслаждайтесь чтением там, где вам удобно.

Комментарии (0)