Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7 - Глуховский

то в виде одного из своих мутантных состояний, — например, у дрозофил известны М.а. гена W (дикий тип — красная окраска глаз) — w (белая), wP (жемчужная), wco (коралловая) и т. д. (всего свыше 10); для инфузорий были описаны серии из 100 и более аллелей одного гена, у млекопитающих М.а. детерминируют ai-антитрипсины <antitrypsins>; о серии аллелей говорят обычно в том случае, когда фенотипические эффекты М.а. носят "ступенчатый" характер (в др. случае отмечается явление аллотропии <allotropy>).

multiple allelism — множественный аллелизм. Наличие у генов множественных аллелей <multiple alleles>.

multiple allelomorphs — множественные аллеломорфы. Особи с фенотипами, детерминированными множественными аллелями <multiple alleles> одного гена.

multiple centromeres — множественные центромеры. Несколько активных центромер, расположенных на одной хромосоме: М.ц. свойственны составным хромосомам <compound chromosome> и известны у аскариды Parascaris equorum, причем только на этапах раннего эмбриогенеза.

multiple clones — множественные клоны. Серия частично перекрывающихся последовательностей, образуемая при клонировании <cloning> крупных фрагментов ДНК, — например, гена дистрофина <dystrophin>.

multiple codon recognition — неоднозначность кодона. Способность одной молекулы тРНК распознавать разные кодоны в процессе трансляции <translation> вследствие неоднозначного сооветствия оснований кодона и антикодона тРНК (см. <wobble hypothesis>).

multiple congenital abnormalities — множественные врожденные дефекты. Наличие двух и более врожденных дефектов развития и генетических патологий; составляют до 10 % от всех врожденных патологий человека, в частности, М.в.д. отмечаются при синдромах генных последовательностей <contiguous gene syndromes>.

multiple (compound) crossing-over — множественный кроссинговер. Наличие в пределах пары хромосом более одного перекреста, образуемого в процессе рекомбинации, что может приводить к различным генетическим последствиям в результате взаимного влияния отдельных сайтов кроссинговера (хиазм); М.к., как правило, искажает (занижает) расстояние между локусами, определяемое по частоте рекомбинации между ними.

multiple drug resistance — множественная устойчивость к лекарственным препаратам. Явление одновременной устойчивости микроорганизмов, выделенных из природных источников, или соматических клеток к нескольким лекарственным препаратам; известны штаммы, одновременно устойчивые к группе антибиотиков — стрептомицину <streptomycin>, канамицину, тетрациклину <tetracyclins>, хлорамфениколу <chloramphenicol> и др.

multiple (manifold) effect — множественный эффект. Влияния гена (аллеля, мутантного аллеля) более чем на один признак, т. е. М.э. соответствует плейтропизму <pleiotropism>.

multiple genes = polymeric genes (см.).

multiple myeloma — множественная миелома, миеломная болезнь, плазмоцитома, болезнь Рустицкого-Калера. Рак плазматических клеток <plasma cell> костного мозга, продуцирующих белки Бен-Джонса <Вепсе-Jones protein>; происхождение М.м. связывается с соматической мутацией в иммунокомпетентных В-лимфоцитах.

multiple paternity — множественное отцовство. Наличие в помете одной самки потомков нескольких самцов в результате неоднократной копуляции; свойственно некоторым мелким млекопитающим (насекомоядным, грызунам) — в частности, у обыкновенной бурозубки Sorex araneus было подтверждено с использованием маркирования по Робертсоновским транслокациям <Robertsonian translocation> и метода фингерпринтинга ДНК <fingerprinting>.

multiple sex chromosomes — множественные половые хромосомы. Система половых хромосом, включающая более 2 элементов, но не связанная с полисомией по половым хромосомам; наиболее часто присутствует "серия" Х-хромосом (Х1Х1Х2Х2 у самок и X1X2Y у самцов и т. д.), причем число Х-хромосом может колебаться (у некоторых клонов), иногда встречается множественность Y-хромосом; известны М.п.х. и при женской гетерогаметности; эволюционно М.п.х. являются производными от системы XX/XY и, как правило, возникают в результате X-аутосомных перестроек (транслокаций); в мейозе М.п.х. обычно формируют мультиваленты.

multiplex family — мультиплексная семья. Семья, в которой имеется несколько членов, пораженных одним и тем же НЗЧ; анализ М. с. позволяет определять характер наследования данного НЗЧ, а также решать ряд других медикогенетических задач.

multipolar division, multipolar (polycentric) mitosis — многополюсное деление, многополюсный (полицентрический, множественный) митоз. Митотическое деление, характеризующееся образованием в анафазе более 2 (чаще 3 трехполюсный митоз) центров прикрепления веретена; во всех случаях М.д. представляют собой аномальное явление (рассматривается как одна из анафазных аберраций хромосом).

multipolar mitosis = multipolar division (см.).

multipolar spindle — многополюсное веретено. Веретено, образующееся в митотической клетке со множественными центриолями <centriole>; обычно наличие М.в. является аномальным явлением и встречается редко, однако под действием облучения или др. факторов число клеток с М. в. может быть существенно увеличено.

multistrand model = polynemic model (см.).

multistranded = polynemic (см.).

multivalent, polyvalent — мультивалент, поливалент. Наблюдаемое обычно в мейозе у полиплоидных организмов объединение 3 и более гомологов (тривалент, квадривалент и т. п.); в норме появление М., как правило, приводит к нарушению распределения хромосом в анафазе; М. могут образовываться с участием негомологичных хромосом при наличии межхромосомных транслокаций (Робертсоновский тривалент и т. п.), а также формируются при наличии множественных половых хромосом <multiple sex chromosomes>.

multivoltine — мультивольтинный. Характеризует организм (вид, популяцию), размножающийся более одного раза за сезон (птицы, бабочки); в зависимости от широты обитания один и тот же вид может проявлять моно- или мультивольтинность.

muscular dystrophy progressive — прогрессирующая дистрофия мышц, прогрессирующая миопатия. Группа НЗЧ, характеризующихся атрофией мышц, снижением мышечного тонуса, отсутствием сухожильных рефлексов; обусловлены генетически детерминированными дефектами метаболизма мышечной ткани; по типу детерминации выделяют 4 типа — аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный, рецессивный и доминантный сцепленный с Х-хромосомой; к П.д.м. относятся синдромы (миопатии) Эрба-Рота, Дюшенна, Беккера, Ландузи-Дежерина, Говерса-Веландера (Невина), Кило-Невина, известна непрогрессирующая миопатия (дистрофия мышц), также имеющая врожденный характер; впервые проявления П.д.м. были описаны в 1853..

mutability — мутабильность, частота мутирования. Количественная характеристика способности гена (кластера генов, всего генома в целом) к мутированию; по признаку М. гены могут резко различаться, обычная М. соответствует частоте мутирования 10-6-10-8.

mutable gene — мутабильный ген. Ген, характеризующийся резко увеличенной мутабильностью <mutability>, - например, у Drosophila virilis М.Демерком был описан ген коротких крыльев, два аллеля которого (mа и mс) характеризовались высокой мутабильностью (4-10 %), а аллели m+ (дикий тип) и mb имели обычный уровень мутабильности (около 10-6); м.г. известны и у др. организмов — часто они являются причинами мозаицизма <mosaicism>.

mutable site — мутабильный сайт. Участок хромосомы, в котором могут происходить мутации.

mutagen — мутаген. Физический (гамма- и Рентгеновские лучи, элементарные частицы, температура и др.) или химический (многочисленные органические и неорганические соединения, включая некоторые — чужеродные для данного объекта — биополимеры) фактор, воздействие которого увеличивает частоту мутирования выше спонтанной.

mutagenesis — мутагенез. Искусственное получение мутаций с помощью мутагенов; многие авт. относят к М. появление спонтанных мутаций (естественный М.); М. широко используется как генетический метод (см. <site-directed mutagenesis>), а также в селекции различных организмов.

mutagenic — мутагенный. Прилагательное от "мутаген" <mutagen>.

mutant — мутант. Организм, измененный в результате мутации; как правило, М. отличается от исходной формы (дикого типа) и часто имеет сниженную жизнеспособность при тех или иных организменных нарушений нормального фенотипа.

mutant species — мутантный вид. Вид, образовавшийся в результате закрепления какой-либо мутации, обусловливающей стабильную